➜ Kontrolle für cTnI, CK-MB, Myo➜ Verlässliche Funktionskontrolle➜ Validierung von Herztests möglich➜ Optimal für Routine-Laborabläufe➜ Unterstützt interne QualitätsprüfungDie Finecare™ 3-in-1 Kontrolllösung (cTnI / CK-MB / Myo) dient der qualitativen und quantitativen Funktionskontrolle von drei kardiologischen Parametern innerhalb des Finecare™ Schnelltestsystems. Das Produkt enthält drei fest definierte Kontroll-Level (niedrig, mittel, hoch) zur systematischen Prüfung der Reaktionsfähigkeit und Messgenauigkeit der zugehörigen Testkassetten.Getestete Marker:cTnI (kardiales Troponin I): Wird zur Analyse der kardialen Biomarkerfreisetzung im Rahmen kardiologischer Abklärungen verwendet.CK-MB (Creatin-Kinase MB): Dient als ergänzender Marker zur Herzmuskelschädigung.Myoglobin (Myo): Früher kardialer Marker zur Verlaufskontrolle.Die Testung erfolgt im Rahmen eines Fluoreszenz-Immunoassays, bei dem mittels spezifischer Antikörper die Zielproteine gemessen werden. Das Produkt ist ausschließlich für die Verwendung in Kombination mit dem Finecare™ PLUS Analysesystem vorgesehen.

➜ Dient der Qualitätskontrolle➜ Unterstützt zuverlässige Diagnostik➜ Kompatibel mit AFP-Schnelltests➜ Anwendung im professionellen Umfeld➜ Bestandteil der internen QC-StrategieDie Finecare™ AFP Kontrolllösung ist speziell für die Qualitätskontrolle der Finecare™ Alpha-Fetoprotein (AFP) Schnelltests konzipiert und dient der regelmäßigen Überprüfung der Funktionsfähigkeit und Genauigkeit des diagnostischen Testverfahrens.Alpha-Fetoprotein (AFP) ist ein Protein, das im Rahmen der In-vitro-Diagnostik als Tumormarker z. B. bei bestimmten Lebererkrankungen oder Keimzelltumoren verwendet wird. Die Kontrolllösung enthält einen definierten AFP-Wert und ermöglicht es, die korrekte Funktion des gesamten Testsystems (einschließlich des Finecare™ Fluoreszenz-Analyzers) zu überprüfen. Damit wird sichergestellt, dass das Testsystem konsistente und zuverlässige Ergebnisse liefert.Die Analyse basiert auf der Methode des Fluoreszenz-Immunoassays und wird ausschließlich in Verbindung mit den passenden Finecare™ AFP-Testkassetten und -Analyzern durchgeführt.

➜ Dreistufige Qualitätskontrolle➜ Definierte CEA-Werte enthalten➜ Unterstützung der Laborsicherheit➜ Geeignet für In-vitro Diagnostik➜ Fluoreszenz-Immunoassay-kompatibelDie Finecare™ CEA Kontrolle – 3 Level dient der qualitätsgesicherten Anwendung der Finecare™ CEA Schnelltests. Sie enthält drei unterschiedliche Konzentrationsstufen des Parameters Carcinoembryonales Antigen (CEA) zur Durchführung regelmäßiger System- und Ergebnisprüfungen im Rahmen der internen Qualitätskontrolle.CEA (Carcinoembryonales Antigen) ist ein Glykoprotein, das im Rahmen der In-vitro-Diagnostik als laborchemischer Marker für bestimmte medizinische Fragestellungen im onkologischen Bereich verwendet wird. Die dreistufige Kontrolle ermöglicht eine differenzierte Bewertung der Testergebnisse über einen breiteren Referenzbereich hinweg.Die Analyse erfolgt mithilfe des fluoreszenz-immunochromatographischen Verfahrens über den Finecare™ PLUS Analyser. Dabei wird das Signal durch fluoreszenzmarkierte Antikörper generiert, die eine spezifische Bindung zum Analyten aufweisen.

➜ Qualitätskontrolle für CRP-Tests➜ 3-stufige Kontrolle zur Präzision➜ Geeignet für In-vitro Diagnostik➜ Anwendung im Laborumfeld➜ Fluoreszenz-Immunoassay-basiertDie Finecare™ CRP Kontrolle – 3 Level dient der internen Qualitätskontrolle bei der Anwendung des CRP-Schnelltests im Finecare™ Analysesystem. Die Packung enthält drei verschiedene Konzentrationsstufen zur Überprüfung der Messgenauigkeit über den gesamten klinisch relevanten Bereich hinweg.Der CRP-Parameter (C-reaktives Protein) ist ein Akutphasenprotein, das im Rahmen der labordiagnostischen In-vitro-Analyse zur Unterstützung der medizinischen Bewertung entzündlicher Prozesse im Körper eingesetzt wird. Ein erhöhter CRP-Wert kann auf eine systemische Reaktion hinweisen, die weiterer medizinischer Abklärung bedarf.Die Analyse erfolgt über das fluoreszenz-immunochromatographische Verfahren im Finecare™ PLUS Analyser. Das Gerät nutzt fluoreszenzmarkierte Antikörper zur spezifischen Detektion des CRP-Werts in Probenmaterialien wie Vollblut, Serum oder Plasma.

➜ Kontrolle für kardialen Marker cTnI➜ 3-Level-Set zur Qualitätssicherung➜ Kompatibel mit Finecare™ System➜ Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie➜ Anwendung in der In-vitro-DiagnostikDie Finecare™ cTnI Kontrolle – 3 Level ist eine In-vitro-Kontrolllösung zur Überprüfung der Messergebnisse bei der Anwendung des Finecare™ cTnI-Schnelltests. Sie enthält drei unterschiedliche Konzentrationsstufen und dient der Qualitätssicherung bei der Analyse von kardialem Troponin I (cTnI).Troponin I (cTnI) ist ein spezifischer Marker, der im Rahmen der labordiagnostischen In-vitro-Analyse zur Unterstützung bei der medizinischen Beurteilung möglicher kardialer Ereignisse eingesetzt wird. Die Bestimmung erfolgt insbesondere bei Verdacht auf myokardiale Zellschädigungen.Die Messung erfolgt mittels fluoreszenz-immunochromatographischer Methode mit dem Finecare™ PLUS Analysesystem. Die Kontrolle gewährleistet die Überprüfung der analytischen Genauigkeit und Stabilität des Schnelltests bei der Auswertung von Serum-, Plasma- oder Vollblutproben.

➜ 3-Level-Kontrollset für D-Dimer➜ Sicherung der Messergebnisqualität➜ Kompatibel mit Finecare™ Analyser➜ Fluoreszenz-Immunoassay-basiert➜ Zur In-vitro-Diagnostik im LaborDie Finecare™ D-Dimer Kontrolle – 3 Level wurde speziell zur internen Qualitätskontrolle von D-Dimer-Schnelltests im Finecare™ System entwickelt. Sie enthält drei definierte Konzentrationsstufen zur Überprüfung der Reproduzierbarkeit und Genauigkeit bei der D-Dimer-Analyse.D-Dimer ist ein Abbauprodukt des Fibrins und gilt als Parameter im Rahmen der labordiagnostischen In-vitro-Analyse zur Unterstützung bei der medizinischen Abklärung von Prozessen, die mit einer Fibrinbildung und -auflösung einhergehen. Eine erhöhte Konzentration kann auf eine Aktivierung des Gerinnungssystems hinweisen und sollte weitergehend ärztlich beurteilt werden.Die Messung erfolgt mittels fluoreszenz-immunochromatographischem Verfahren auf dem Finecare™ PLUS Analyser. Die Kontrolle dient ausschließlich der Überprüfung der Teststabilität und Messpräzision bei der Anwendung durch qualifiziertes Fachpersonal.

➜ Validierung des h-FABP-Tests➜ 3-Level-Kontrollset zur Prüfung➜ Kompatibel mit Finecare™ System➜ Fluoreszenz-Immunoassay-Technik➜ Für die In-vitro-DiagnostikDie Finecare™ h-FABP Kontrolle – 3 Level dient der internen Qualitätskontrolle bei der Anwendung des Finecare™ Schnelltests zur Bestimmung des humanen Fett-säure-bindenden Proteins (h-FABP). Mit drei vordefinierten Konzentrationsstufen ermöglicht sie eine zuverlässige Überprüfung der Testgenauigkeit und -stabilität im Laboralltag.h-FABP (heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein Parameter, der im Rahmen der In-vitro-Diagnostik zur Unterstützung bei der medizinischen Beurteilung kardialer Zustände eingesetzt wird. Das Protein kommt überwiegend im Herzmuskelgewebe vor und wird bei Zellschädigung vermehrt im Blut nachweisbar.Die Messung erfolgt über ein fluoreszenz-immunochromatographisches Verfahren auf dem Finecare™ PLUS Analysesystem. Die Kontrolle trägt zur Verlässlichkeit der Diagnostik bei, indem sie die Funktion und Präzision des h-FABP-Testsystems validiert.

➜ 2-Level-Kontrolllösung HbA1c➜ Gewährleistung der Testgenauigkeit➜ Einsetzbar mit Finecare™ Analyzer➜ Fluoreszenz-immunochromatographisch➜ Nur für die In-vitro-DiagnostikDie Finecare™ HbA1c Kontrolle – 2 Level ist ein diagnostisches Qualitätskontrollprodukt zur Anwendung mit dem Finecare™ Schnelltestsystem. Sie dient der regelmäßigen Überprüfung der Funktionsfähigkeit und Präzision bei der quantitativen Bestimmung von HbA1c in Vollblutproben.HbA1c (glykiertes Hämoglobin A1c) ist ein Parameter der In-vitro-Diagnostik zur Unterstützung bei der Beurteilung der mittelfristigen Blutzuckerwerte über einen Zeitraum von etwa 8–12 Wochen. Die Kontrolle unterstützt dabei, verlässliche Ergebnisse im Rahmen der medizinischen Labordiagnostik sicherzustellen.Die Messung erfolgt mit dem fluoreszenz-immunochromatographischen Verfahren auf dem Finecare™ PLUS Analysesystem. Das Set enthält zwei unterschiedliche Konzentrationslevel, die für die Überwachung der Messpräzision und Reproduzierbarkeit der HbA1c-Bestimmung entwickelt wurden.

➜ Kontrolle für Albumin-Bestimmung➜ 3-Level-Set zur Funktionsprüfung➜ Optimiert für Finecare™ Analyzer➜ Fluoreszenz-Immunoassay basiert➜ In-vitro-Diagnostik, kein LaientestDie Finecare™ MAU Kontrolle – 3 Level dient der internen Qualitätskontrolle beim Einsatz des Finecare™ Schnelltests zur quantitativen Bestimmung von Mikroalbumin (MAU) im Urin. Das Set umfasst drei abgestufte Konzentrationen, mit denen die Testfunktion und Messergebnisse zuverlässig überprüft werden können.MAU (Microalbuminurie) bezeichnet geringe Mengen von Albumin im Urin, die in der In-vitro-Diagnostik zur medizinischen Beurteilung einer möglichen Nierenschädigung herangezogen werden können. Die Bestimmung von Mikroalbumin ist besonders relevant im Kontext von chronischen Erkrankungen wie Diabetes mellitus.Die Kontrolle ist speziell für die Nutzung mit dem fluoreszenz-immunochromatographischen Finecare™ PLUS Analysesystem konzipiert und unterstützt Anwender dabei, präzise und reproduzierbare Ergebnisse sicherzustellen. Die Bestimmung erfolgt aus Urinproben, die Messwerte werden direkt über das integrierte Display ausgegeben.

➜ Qualitätskontrolle für NT-proBNP➜ Drei abgestufte Konzentrationen➜ Ideal für den Finecare™ Analyzer➜ Fluoreszenz-Immunoassay-basiert➜ Ausschließlich In-vitro-DiagnostikDie Finecare™ NT-proBNP Kontrolle – 3 Level ist eine diagnostische Kontrolllösung zur Sicherstellung der Funktionstüchtigkeit und Zuverlässigkeit von Schnelltests zur NT-proBNP-Bestimmung mit dem Finecare™ PLUS Analysesystem. Die Packung beinhaltet drei unterschiedliche Konzentrationen für eine umfassende interne Qualitätskontrolle.NT-proBNP (N-terminales pro B-Typ natriuretisches Peptid) ist ein etablierter Laborparameter in der medizinischen Diagnostik, der zur Bestimmung bestimmter kardialer Prozesse im Blut eingesetzt wird. Die quantitative Analyse von NT-proBNP dient der medizinischen Bewertung entsprechender biochemischer Marker.Die Kontrolle basiert auf dem fluoreszenz-immunochromatographischen Analyseprinzip und ist speziell für die Nutzung mit dem Finecare™ System konzipiert. Sie unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Sicherstellung reproduzierbarer und präziser Messergebnisse im Rahmen der In-vitro-Diagnostik aus Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.

➜ Kontrolle für PCT-Schnelltests➜ Drei Konzentrationen im Set➜ Anwendung mit Finecare™ System➜ Zur In-vitro-Diagnostik geeignet➜ Validierungsergebnisse dokumentierbarDie Finecare™ PCT Kontrolle – 3 Level ist eine hochwertige Kontrolllösung zur Überprüfung der Messgenauigkeit bei der quantitativen Bestimmung von Procalcitonin (PCT) mittels des Finecare™ PLUS Analysesystems. Sie ermöglicht die Sicherstellung reproduzierbarer Testergebnisse und unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Qualitätssicherung im diagnostischen Alltag.Procalcitonin (PCT) ist ein diagnostisch relevanter Parameter im Rahmen der In-vitro-Diagnostik und kann zur Bestimmung entsprechender biochemischer Prozesse im Blut verwendet werden. Die Kontrolle ist in drei vordefinierten Konzentrationsstufen enthalten und wird zur internen Qualitätskontrolle eingesetzt.Die Messung basiert auf einem fluoreszenz-immunochromatographischen Verfahren, das eine schnelle und präzise Auswertung der Proben aus Vollblut, Serum oder Plasma ermöglicht. Die Ergebnisse können direkt über den Finecare™ PLUS Analyzer auf dem integrierten Display angezeigt und ausgedruckt werden.

➜ Qualitätskontrolle für SAA-Tests➜ Drei abgestufte Kontroll-Level➜ Kompatibel mit Finecare™ System➜ Validierung von SAA-Messwerten➜ Für den professionellen EinsatzDie Finecare™ SAA Kontrolle – 3 Level ist eine Kontrolllösung zur Qualitätssicherung bei der quantitativen Bestimmung von Serum-Amyloid A (SAA) mit dem Finecare™ PLUS Analysesystem. Sie dient der Überprüfung der Testleistung und unterstützt die interne Validierung diagnostischer SAA-Messungen. Enthalten sind drei definierte Konzentrationen zur Durchführung reproduzierbarer Kontrollmessungen.Serum-Amyloid A (SAA) ist ein Laborparameter, der in der In-vitro-Diagnostik zur Bestimmung spezifischer biochemischer Prozesse eingesetzt werden kann. Die Bestimmung erfolgt aus Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben und wird vor allem im diagnostischen Umfeld professionell genutzt.Die Kontrolle basiert auf einem fluoreszenz-immunochromatographischen Verfahren, welches eine präzise und schnelle Kontrolle der Testqualität ermöglicht. Die Verwendung erfolgt in Verbindung mit dem Finecare™ PLUS Analyzer und ist auf die Anforderungen im medizinischen Fachbereich abgestimmt.

➜ Multikontrolle für T3, T4 & TSH➜ Drei vordefinierte Kontrollstufen➜ Kompatibel mit Finecare™ System➜ Sicherung der Messgenauigkeit➜ Für den professionellen EinsatzDie Finecare™ T3/T4/TSH Multikontrolle – 3 Level dient der Qualitätssicherung bei der quantitativen In-vitro-Bestimmung der Schilddrüsenparameter Trijodthyronin (T3), Thyroxin (T4) und Thyreoidea-stimulierendes Hormon (TSH) mit dem Finecare™ PLUS Analysesystem. Die Kontrolllösung umfasst drei vordefinierte Konzentrationsstufen zur Überprüfung der korrekten Funktion und Genauigkeit der Testverfahren.Die Parameter T3, T4 und TSH sind zentrale Bestandteile in der Diagnostik schilddrüsenbezogener Fragestellungen und werden als Teil biochemischer Prozesse in medizinischen Laboren analysiert. Die Multikontrolle ermöglicht eine gezielte Validierung dieser Testkomponenten innerhalb eines Analysevorgangs.Die Analyse basiert auf einem fluoreszenz-immunochromatographischen Verfahren. Die Auswertung erfolgt schnell und präzise mittels des Finecare™ PLUS Systems und kann direkt über das integrierte Display eingesehen und dokumentiert werden.

➜ Kontrolllösung für Vitamin D Tests➜ Zwei abgestimmte Konzentrationen➜ Anwendung mit Finecare™ Analyzer➜ Sicherstellung der Testzuverlässigkeit➜ Nur für den professionellen GebrauchDie Finecare™ Vitamin D Kontrolle – 2 Level ist eine spezielle Kontrolllösung zur Qualitätssicherung bei der quantitativen Bestimmung von 25-Hydroxy-Vitamin D (25(OH)D) mit dem Finecare™ PLUS Schnelltestsystem. Sie ermöglicht die zuverlässige Überprüfung der Testleistung anhand zweier vordefinierter Konzentrationsstufen.Vitamin D (25(OH)D) ist ein etablierter Laborparameter, der in der In-vitro-Diagnostik zur Bestimmung des Vitamin-D-Spiegels in Blutproben eingesetzt wird. Die Messung erfolgt im Rahmen medizinischer Fragestellungen, z. B. bei der Laborkontrolle der Versorgungssituation.Die Analyse erfolgt mittels eines fluoreszenz-immunochromatographischen Verfahrens, das auf dem Finecare™ PLUS Analyzer präzise, quantitativ und schnell durchgeführt werden kann. Die Kontrolllösung dient dabei der internen Qualitätskontrolle bei der Testdurchführung.

➜ Kontrolllösung für PSA-Messung➜ Drei vordefinierte Level enthalten➜ Optimiert die Ergebniszuverlässigkeit➜ Kompatibel mit Finecare™ PLUS➜ Einsatz in der professionellen DiagnostikDie Finecare™ PSA Kontrolle – 3 Level dient der Qualitätssicherung bei der quantitativen In-vitro-Bestimmung des Parameters prostataspezifisches Antigen (PSA) mittels Finecare™ PLUS Schnelltestsystem. Sie enthält drei abgestimmte Kontrolllevel zur internen Überprüfung der Messgenauigkeit und Testfunktion.PSA ist ein biochemischer Marker, der im Rahmen labormedizinischer Diagnostik zur Untersuchung prostataspezifischer Fragestellungen verwendet wird. Die regelmäßige Anwendung einer validierten Kontrolle unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Sicherstellung der Testzuverlässigkeit im Praxis- oder Laboreinsatz.Die Analyse basiert auf einem fluoreszenz-immunochromatographischen Verfahren, das mit dem Finecare™ PLUS Analysator schnell und quantitativ durchgeführt werden kann. Die Ergebnisse werden direkt auf dem Gerätedisplay angezeigt und können über den integrierten Drucker dokumentiert werden.