➜ Qualitativer Nachweis von hCG im Urin➜ Früher Nachweis vor Fälligkeit möglich➜ Einfache Anwendung mit Ansaughilfe➜ Sichtfenster mit Spritzschutz➜ Lieferung inklusive AnleitungDer OPTIMAC Schwangerschaftsfrühtest (1 Stück) dient dem qualitativen Nachweis des humanen Choriongonadotropins (hCG) im Urin. hCG ist ein Hormon, das nach der Befruchtung der Eizelle von der Plazenta gebildet wird. Der Test ermöglicht damit einen frühzeitigen Nachweis einer möglichen Schwangerschaft, in vielen Fällen bereits 2–3 Tage vor dem errechneten Beginn der nächsten Regelblutung, abhängig von der individuellen Konzentration des Hormons.Mit einer Empfindlichkeit von 25 mlU/ml, in vielen Fällen schon ab 15 mlU/ml, ermöglicht der Test eine frühzeitige Aussage zur Präsenz von hCG im Morgenurin. Das integrierte Sichtfenster mit Spritzschutz und der optimierte Ansaugstab mit Reservoirkammern erleichtern die Anwendung und verbessern die Probensicherheit.Analytische MethodeDer OPTIMAC-Test arbeitet nach dem Prinzip eines qualitativen Immunoassays (Lateral-Flow) auf Basis monoklonaler Antikörper. Die hCG-Moleküle im Urin reagieren mit Antikörpern auf dem Teststreifen, was zu einer sichtbaren Linie im Ergebnisfenster führt.

➜ Digitaler In-vitro-Schwangerschaftstest➜ Qualitativer Nachweis von hCG im Urin➜ Frühe Anwendung vor Periodenbeginn➜ Visuelle Anzeige über LCD-Display➜ Zur professionellen Anwendung gedachtDer Optimac® DIGITAL Schwangerschafts-Frühtest ist ein qualitativer In-vitro-Diagnostik-Test zum Nachweis des humanen Choriongonadotropins (hCG) im Urin, einem wichtigen Marker zur Erkennung einer Schwangerschaft. Die Anwendung ist bereits bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Regelblutung möglich.Das Produkt verwendet eine moderne Immunochromatographie-Technologie, ergänzt durch eine digitale Anzeige, die das Ergebnis nach ca. 3 Minuten eindeutig als Textsignal darstellt. Damit entfällt die Unsicherheit durch schwer interpretierbare Linien – das Resultat ist klar, lesbar und zuverlässig.Der Test weist hCG ab einer Konzentration von 25 mIU/ml nach und bietet dabei eine laborgeprüfte Genauigkeit von über 99 %. Aufgrund der hohen Empfindlichkeit ist er besonders für die frühzeitige Anwendung geeignet – etwa zur medizinischen Abklärung bei ausbleibender Menstruation oder bei entsprechender klinischer Fragestellung.

➜ Digitaler Schwangerschaftstest➜ Zeigt „Schwanger“ oder „Nicht schwanger“➜ Mit Wochenanzeige nach Empfängnis➜ Anwendung ab 5 Tage vor Fälligkeit➜ Über 99 % Genauigkeit ab FälligkeitstagDer Clearblue Digital Schwangerschaftstest mit Wochenbestimmung ist ein in-vitro-diagnostisches Medizinprodukt zur qualitativen Bestimmung des humanen Choriongonadotropins (hCG) im Urin. hCG ist ein Hormon, das bei Vorliegen einer Schwangerschaft produziert wird und dient im medizinischen Umfeld als Nachweis für eine bestehende Frühschwangerschaft.Der Clearblue Digital-Test bietet eine digitale Anzeige mit klar ablesbarem Ergebnis („Schwanger“ / „Nicht schwanger“) sowie eine Schätzung, wie viele Wochen seit der Empfängnis vergangen sind (1–2, 2–3 oder 3+ Wochen). Das Ergebnis erscheint innerhalb weniger Minuten auf dem Display.Analytische MethodeDer Test basiert auf einem immunologischen Lateral-Flow-Verfahren (Immunoassay), bei dem spezifische Antikörper das hCG-Molekül binden. Die digitale Einheit wertet die Signalstärke aus und liefert ein Ergebnis inklusive Zeitabschätzung der Empfängnis.AnwendungshinweisDieser Test ist zur Eigenanwendung durch Laien zugelassen. Die Ergebnisse stellen eine vorläufige Information dar und ersetzen keine ärztliche Diagnose. Bei positivem Ergebnis oder Unsicherheit sollte stets medizinisches Fachpersonal hinzugezogen werden.

➜ Digitaler Schwangerschaftstest➜ Zeigt „Schwanger“ oder „Nicht schwanger“➜ Mit Wochenanzeige nach Empfängnis➜ Anwendung ab 5 Tage vor Fälligkeit➜ Über 99 % Genauigkeit ab FälligkeitstagDer Clearblue Digital Schwangerschaftstest mit Wochenbestimmung ist ein in-vitro-diagnostisches Medizinprodukt zur qualitativen Bestimmung des humanen Choriongonadotropins (hCG) im Urin. hCG ist ein Hormon, das bei Vorliegen einer Schwangerschaft produziert wird und dient im medizinischen Umfeld als Nachweis für eine bestehende Frühschwangerschaft.Der Clearblue Digital-Test bietet eine digitale Anzeige mit klar ablesbarem Ergebnis („Schwanger“ / „Nicht schwanger“) sowie eine Schätzung, wie viele Wochen seit der Empfängnis vergangen sind (1–2, 2–3 oder 3+ Wochen). Das Ergebnis erscheint innerhalb weniger Minuten auf dem Display.Analytische MethodeDer Test basiert auf einem immunologischen Lateral-Flow-Verfahren (Immunoassay), bei dem spezifische Antikörper das hCG-Molekül binden. Die digitale Einheit wertet die Signalstärke aus und liefert ein Ergebnis inklusive Zeitabschätzung der Empfängnis.AnwendungshinweisDieser Test ist zur Eigenanwendung durch Laien zugelassen. Die Ergebnisse stellen eine vorläufige Information dar und ersetzen keine ärztliche Diagnose. Bei positivem Ergebnis oder Unsicherheit sollte stets medizinisches Fachpersonal hinzugezogen werden.

➜ Frühindikator für hCG im Urin➜ Ergebnis: 1 oder 2 Striche➜ Einzeln verpackter Schnelltest➜ Immunologischer Lateral-Flow-Test➜ Heimtest zur frühen AnwendungDer Clearblue Ultra Schwangerschaftsfrühtest ist ein qualitativer In-vitro-Diagnostik-Test zum Nachweis des Hormons humanes Choriongonadotropin (hCG) im menschlichen Urin. hCG ist ein Marker, der in der medizinischen Diagnostik verwendet wird, um einen Hinweis auf eine mögliche Frühschwangerschaft zu erhalten.Die Besonderheit dieses Produkts liegt in seiner hohen Empfindlichkeit, die eine Anwendung bereits bis zu sechs Tage vor dem Ausbleiben der Menstruation ermöglicht. Das Ergebnis wird visuell dargestellt: ein Streifen bedeutet negativ, zwei Streifen deuten auf das Vorliegen von hCG im Urin hin.Analytische MethodeBeim Clearblue Ultra Frühtest handelt es sich um einen immunologischen Lateral-Flow-Test. Antikörper im Testfeld reagieren selektiv mit hCG, sofern dieses im Urin vorhanden ist. Dadurch entsteht eine farblich sichtbare Linie, die das Ergebnis anzeigt.AnwendungshinweisDieses Produkt ist zur Eigenanwendung durch Laien vorgesehen und dient als unterstützender Hinweis im Rahmen der Frühdiagnostik. Es ersetzt keine ärztliche Untersuchung oder Beratung. Die Interpretation des Testergebnisses sollte in Absprache mit medizinischem Fachpersonal erfolgen.

➜ Früher Schwangerschaftsnachweis➜ Digitales Ergebnis: „Schwanger“➜ Einfache Anwendung im Heimgebrauch➜ Immunoassay zum Nachweis von hCG➜ Ergebnis bereits vor PeriodenbeginnDer Clearblue Ultra Schwangerschaftsfrühtest Digital ist ein qualitativer In-vitro-Test zum Nachweis des Hormons humanes Choriongonadotropin (hCG) im Urin. hCG ist ein klinisch relevanter Parameter, der im Rahmen der medizinischen Diagnostik verwendet wird, um einen Hinweis auf eine bestehende Frühschwangerschaft zu geben.Dieser Frühtest zeichnet sich durch eine besonders hohe Empfindlichkeit aus: Bereits 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode kann der Test einen möglichen Anstieg des hCG-Spiegels detektieren. Das digitale Display zeigt das Ergebnis klar und eindeutig als Text („Schwanger“ / „Nicht Schwanger“), wodurch die Auswertung besonders nutzerfreundlich gestaltet ist.Analytische MethodeDer Nachweis erfolgt mittels eines immunologischen Lateral-Flow-Immunoassays, bei dem spezifische Antikörper selektiv auf hCG reagieren. Die Auswertung erfolgt durch die integrierte digitale Anzeigeeinheit, welche das Testergebnis auswertet und in Textform darstellt.AnwendungshinweisDieser Test ist für die Eigenanwendung durch Laien konzipiert und dient als unterstützendes Instrument zur frühzeitigen Erkennung eines möglichen Schwangerschaftsbeginns. Die Testergebnisse ersetzen keine ärztliche Diagnose. Bei positivem Ergebnis oder Unsicherheiten wird die Konsultation von medizinischem Fachpersonal empfohlen.

➜ Früher Schwangerschaftsnachweis➜ Digitales Ergebnis: „Schwanger“➜ Einfache Anwendung im Heimgebrauch➜ Immunoassay zum Nachweis von hCG➜ Ergebnis bereits vor PeriodenbeginnDer Clearblue Ultra Schwangerschaftsfrühtest Digital ist ein qualitativer In-vitro-Test zum Nachweis des Hormons humanes Choriongonadotropin (hCG) im Urin. hCG ist ein klinisch relevanter Parameter, der im Rahmen der medizinischen Diagnostik verwendet wird, um einen Hinweis auf eine bestehende Frühschwangerschaft zu geben.Dieser Frühtest zeichnet sich durch eine besonders hohe Empfindlichkeit aus: Bereits 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode kann der Test einen möglichen Anstieg des hCG-Spiegels detektieren. Das digitale Display zeigt das Ergebnis klar und eindeutig als Text („Schwanger“ / „Nicht Schwanger“), wodurch die Auswertung besonders nutzerfreundlich gestaltet ist.Analytische MethodeDer Nachweis erfolgt mittels eines immunologischen Lateral-Flow-Immunoassays, bei dem spezifische Antikörper selektiv auf hCG reagieren. Die Auswertung erfolgt durch die integrierte digitale Anzeigeeinheit, welche das Testergebnis auswertet und in Textform darstellt.AnwendungshinweisDieser Test ist für die Eigenanwendung durch Laien konzipiert und dient als unterstützendes Instrument zur frühzeitigen Erkennung eines möglichen Schwangerschaftsbeginns. Die Testergebnisse ersetzen keine ärztliche Diagnose. Bei positivem Ergebnis oder Unsicherheiten wird die Konsultation von medizinischem Fachpersonal empfohlen.

➜ Zur Bestimmung des PSA-Wertes➜ Fingerblut-Analyse mit Lanzette➜ Immunoassay mit visuellem Ergebnis➜ Einmal-Test zur Eigenanwendung➜ Besonders geeignet für Männer ab 50 JahrenDer Carestix Home Prostatakrebsvorsorgetest ist ein immunchromatographischer Schnelltest zur semi-quantitativen Bestimmung des prostataspezifischen Antigens (PSA) im Kapillarblut. Der Test dient der Unterstützung einer frühzeitigen Erkennung von Veränderungen im PSA-Spiegel – ein wichtiger Marker, der in medizinischen Untersuchungen zur Einschätzung des physiologischen Zustands der Prostata verwendet wird.Durch eine einfache Blutentnahme aus der Fingerkuppe mittels der mitgelieferten Lanzette kann der Test schnell und diskret zuhause durchgeführt werden. Bereits nach rund 10 Minuten zeigt das Testfeld ein visuell ablesbares Ergebnis an, das Hinweise auf erhöhte PSA-Werte liefern kann.Analytische MethodeDer Test basiert auf der Immunochromatographie-Technologie, bei der spezifische Antikörper PSA aus dem Blut binden und sichtbar machen. Die semi-quantitative Auswertung erfolgt über die Farbausprägung auf dem Teststreifen, welche mit einer Referenzlinie verglichen wird.Wichtig vor TestdurchführungEinwirkungen auf die Prostata, wie z. B. Radfahren, Geschlechtsverkehr, Verstopfung etc., können den PSA-Wert ebenfalls erhöhen. Um Verunsicherungen und damit unnötige Biopsien zu vermeiden, sollte vor einer Blutentnahme zur PSA-Bestimmung folgendes beachtet werden:EinschränkungWarten bis zur PSA-BestimmungRadfahren/Ergometrie24 StundenGeschlechtsverkehr, Ejakulation (Samenerguss)24 StundenProstatamassage2 - 3 TageTRUS (Ultraschall)2 - 3 TageZystoskopie (Harnröhren-/Blasenspiegelung)1 WocheTUR-P / Biopsie4 - 6 Wochen

➜ Immunologischer Schnelltest im Heimgebrauch➜ Nachweis von nicht sichtbarem Blut im Stuhl➜ Anwendung ohne spezielle Diätvorgaben➜ Testdurchführung an 3 Folgetagen empfohlen➜ Ergebnis durch visuelle Ablesung nach ca. 5 Min.Der Carestix Home Darmkrebsvorsorgetest ist ein immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von okkultem (nicht sichtbarem) humanem Hämoglobin im Stuhl. Er dient als unterstützendes Instrument zur Erkennung von gastrointestinalen Erkrankungen, bei denen Blutungen auftreten können – darunter Polypen, Entzündungen oder andere pathologische Veränderungen im Bereich des Dick- und Enddarms.Die Testdurchführung erfolgt über Stuhlprobenentnahme an drei aufeinanderfolgenden Tagen, um die Wahrscheinlichkeit eines positiven Nachweises bei intermittierenden Blutungen zu erhöhen. Der Test liefert ein Ergebnis innerhalb weniger Minuten – ohne vorherige Diät oder Einschränkungen, wie sie bei klassischen Guajak-Tests erforderlich sind.Der Carestix Home Test kann dazu beitragen, frühzeitig Anzeichen von Blut im Stuhl zu erkennen, bevor Symptome sichtbar werden. So lässt sich ein erster diagnostischer Hinweis auf mögliche Ursachen generieren, der ärztlich weiter abgeklärt werden sollte.Analytische MethodeDer Test verwendet eine immunchromatographische Nachweismethode auf Basis spezifischer Antikörper gegen humanes Hämoglobin. Durch eine gezielte Antigen-Antikörper-Reaktion wird Blut im Stuhl sichtbar gemacht. Das Ergebnis kann visuell über eine Testkassette abgelesen werden.

➜ Vitamin D-Schnelltest für Zuhause➜ Bestimmung per Fingerblutentnahme➜ Ergebnis über Farbskala ablesbar➜ Semi-quantitative Einschätzung möglich➜ Ohne Labor – diskret anwendbarDer Carestix Home Vitamin D Test ist ein chromatographischer Immunoassay zur semi-quantitativen Bestimmung von Vitamin D3 (25-OH-Vitamin D) in Kapillarblut aus der Fingerkuppe. Der Test wurde für die Eigenanwendung entwickelt und erlaubt eine Einschätzung des Vitamin-D-Spiegels – insbesondere zur Detektion eines möglichen Mangels.Die Durchführung erfolgt über eine einfache Blutprobe aus dem Finger. Bereits nach ca. 10 Minuten zeigt der Test ein visuell ablesbares Ergebnis, das eine Einordnung des Vitamin-D-Spiegels in einen von drei Bereichen ermöglicht (niedrig – grenzwertig – ausreichend). Diese Einschätzung kann eine Grundlage für die ärztliche Abklärung darstellen.Analytische MethodeDie Messung basiert auf einem Immunochromatographie-Verfahren, bei dem spezifische Antikörper mit 25-Hydroxy-Vitamin-D im Kapillarblut reagieren. Die semi-quantitative Darstellung erfolgt über eine visuelle Referenzlinie im Testfeld, die eine grobe Einteilung des Vitamin-D-Status ermöglicht.

➜ Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2➜ Durchführung mit Abstrichproben➜ Immunoassay mit kolloidalem Gold➜ Alle Verbrauchsmaterialien enthalten➜ CE-zertifiziert, BfArM-gelistetDer Clungene® COVID-19 Antigen-Schnelltest ist ein qualitativer Immunochromatographie-Test zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antigens. Der Test eignet sich zur Anwendung an nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben und liefert innerhalb von 15 Minuten ein visuelles Ergebnis.Das Testprinzip basiert auf einem kolloidalen Gold-Immunoassay, bei dem das virale Antigen – sofern vorhanden – mit spezifischen Antikörpern auf der Testmembran reagiert. Der Test ist für den Point-of-Care-Einsatz (PoC) durch geschultes medizinisches Personal konzipiert und erfordert keine zusätzlichen Geräte. Alle benötigten Materialien sind im Lieferumfang enthalten, darunter vorgefüllte Puffergefäße.Die Anwendung erfolgt ausschließlich durch Fachpersonal und dient der vorsorglichen Identifikation potenzieller Infektionen mit SARS-CoV-2. Ein positives Testergebnis ist als vorläufig zu betrachten und sollte durch geeignete diagnostische Verfahren (z. B. PCR) bestätigt werden.