Finecare CEA Kontrolle, 3 Level
Sicherheits- und Produktangaben
Produktinformationen "Finecare CEA Kontrolle, 3 Level"
➜ Dreistufige Qualitätskontrolle
➜ Definierte CEA-Werte enthalten
➜ Unterstützung der Laborsicherheit
➜ Geeignet für In-vitro Diagnostik
➜ Fluoreszenz-Immunoassay-kompatibel
Die Finecare™ CEA Kontrolle – 3 Level dient der qualitätsgesicherten Anwendung der Finecare™ CEA Schnelltests. Sie enthält drei unterschiedliche Konzentrationsstufen des Parameters Carcinoembryonales Antigen (CEA) zur Durchführung regelmäßiger System- und Ergebnisprüfungen im Rahmen der internen Qualitätskontrolle.
CEA (Carcinoembryonales Antigen) ist ein Glykoprotein, das im Rahmen der In-vitro-Diagnostik als laborchemischer Marker für bestimmte medizinische Fragestellungen im onkologischen Bereich verwendet wird. Die dreistufige Kontrolle ermöglicht eine differenzierte Bewertung der Testergebnisse über einen breiteren Referenzbereich hinweg.
Die Analyse erfolgt mithilfe des fluoreszenz-immunochromatographischen Verfahrens über den Finecare™ PLUS Analyser. Dabei wird das Signal durch fluoreszenzmarkierte Antikörper generiert, die eine spezifische Bindung zum Analyten aufweisen.
Wichtiger Hinweis:
❗Dieses Produkt ist ausschließlich für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Es ist kein Laienprodukt und darf nur in professionellem Umfeld eingesetzt werden.
| Zertifikate: | CE |
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