➜ Teststreifen zur Messung des Gesamt-Cholesterins im Kapillarblut➜ Kompatibel mit dem Glucofast® COMBO Messsystem➜ Elektrochemische Enzymmethode für zuverlässige Ergebnisse➜ Validiert für Hämatokritbereich von 20–60 %➜ Nur für medizinisches Fachpersonal oder geschulte AnwenderDie Glucofast® COMBO CHOL Gesamt-Cholesterin-Teststreifen (10 Stück) ermöglichen die quantitative Messung des Gesamtcholesterins im kapillaren Vollblut. Sie sind ausschließlich mit dem Glucofast® COMBO Multiparameter-Messgerät kompatibel und wurden für den professionellen Einsatz in medizinischen Einrichtungen sowie für geschulte Patient*innen unter ärztlicher Aufsicht entwickelt.Gemessener Parameter:Gesamt-CholesterinCholesterin ist ein zentraler Laborwert zur Beurteilung des Fettstoffwechsels und ein wichtiger Hinweisparameter bei der kardiovaskulären Risikobewertung. Eine erhöhte Konzentration im Blut kann auf Störungen im Lipidstoffwechsel hindeuten und wird im medizinischen Alltag zur Verlaufskontrolle herangezogen.Die Messung erfolgt elektrochemisch mittels Enzymmethode, ist plasmaäquivalent kalibriert und liefert ein Messergebnis innerhalb von 60 Sekunden. Nur 3,0 µL frisches kapillares Blut werden für eine Messung benötigt. Die Teststreifen sind für einen Hämatokritbereich von 20–60 % geeignet und erfordern keine manuelle Codierung.

➜ Multiparameter-Messgerät für Blutzucker, ß-Keton, Gesamt-Cholesterin und HCT-Anzeige (mg/dl)➜ Für medizinisches Fachpersonal & geschulte Patient*innen➜ Messung mit je passenden Teststreifen (nicht enthalten)➜ Geeignet für Diabetes- und Dialyse-Patienten➜ Validierte Genauigkeit durch moderne Enzymmethoden (GDH-FAD)Das Glucofast® COMBO Multiparameter-Messsystem (mg/dl) ist ein vielseitig einsetzbares In-vitro-Diagnostikgerät zur quantitativen Messung von Blutzucker, ß-Keton und Gesamt-Cholesterin mit zusätzlicher indikatorischer HCT-Anzeige (Hämatokrit). Es wurde für den professionellen Gebrauch in Arztpraxen, Apotheken oder Pflegediensten sowie für die geschulte Eigenanwendung durch Patienten entwickelt.Gemessene Parameter:Blutzucker (Glukose)Wichtiger Parameter zur Beurteilung des Kohlenhydratstoffwechsels.Messung mit GDH-FAD-Technologie, hoher Präzision, auch bei Dialysepatient*innen geeignet.Messzeit: 5 Sekunden, Probenvolumen: 1,0 μL, Messbereich: 10–600 mg/dLß-KetonDient zur Erkennung erhöhter Ketonkörper, z. B. bei Verdacht auf Ketoazidose (Typ-1-Diabetes).Messzeit: 10 Sekunden, Probenvolumen: 1,0 μL, Messbereich: 0,1–8,0 mmol/LGesamt-CholesterinScreening-Parameter für Fettstoffwechselstörungen und kardiovaskuläre Risiken.Messzeit: 60 Sekunden, Probenvolumen: 3,0 μL, Messbereich: 100–400 mg/dLHämatokrit (indikativ)Zeigt indirekt die Fließfähigkeit des Blutes an und kann auf Dehydration oder andere Risikozustände hinweisen.Die jeweilige Messung erfolgt je nach Parameter durch spezielle Glucofast Teststreifen (nicht im Lieferumfang enthalten). Das Gerät nutzt elektrochemische Messmethoden, ist plasmaäquivalent kalibriert und unterstützt die Dokumentation durch speicherfähige Werte (abhängig vom Modellumfang).

➜ Teststreifen zur ß-Keton-Bestimmung im Blut➜ Kompatibel mit dem Glucofast COMBO System➜ Elektrochemisches Messverfahren➜ Validiert für HKT-Bereich von 10–70 %➜ Für medizinische Fachkräfte & SchulungseinsatzDie Glucofast® COMBO ß-Keton-Teststreifen (10 Stück) ermöglichen die quantitative Bestimmung von ß-Ketonen im Kapillarblut mithilfe des Glucofast COMBO Multiparameter-Messsystems. Sie wurden für den professionellen Einsatz entwickelt, z. B. in Arztpraxen, Kliniken und Apotheken, sowie für geschulte Anwender*innen im Rahmen strukturierter Selbstkontrollprogramme.Gemessener Parameter:ß-Keton (β-Hydroxybutyrat) ist ein wichtiger Marker zur Beurteilung von Stoffwechselentgleisungen, insbesondere bei Typ-1-Diabetes, bei dem eine Ketonkörperbildung auftreten kann.Der physiologische Hintergrund: ß-Ketone entstehen als alternative Energiequelle bei Insulinmangel. Eine frühzeitige Erkennung erhöhter Werte kann helfen, potenzielle Risiken wie eine diabetische Ketoazidose zu vermeiden.Die Teststreifen basieren auf einem elektrochemischen Enzymverfahren und liefern innerhalb von 10 Sekunden zuverlässige Messwerte. Sie benötigen lediglich 1,0 µL kapillares Vollblut und sind für einen Hämatokritbereich von 10 bis 70 % ausgelegt. Eine Codierung ist nicht erforderlich, was die Anwendung vereinfacht.