Finecare, CEA Teste, 25 Stück

➜ Quantitativer Schnelltest zur CEA-Bestimmung
➜ Für den Einsatz in Labor und Klinik konzipiert
➜ Erkennung und Verlaufskontrolle von Tumoren
➜ Analyse mittels Fluoreszenz-Immunoassay
➜ Nur für In-vitro-Diagnostik durch Profis

Der Finecare™ CEA Schnelltest ist ein quantitativer In-vitro-Diagnostik-Test, der in Kombination mit dem Finecare™ FIA Analysegerät zur Bestimmung des Carcinoembryonalen Antigens (CEA) in humanem Vollblut, Serum oder Plasma dient. Die Ergebnisse werden innerhalb weniger Minuten ermittelt und unterstützen medizinisches Fachpersonal bei der Beurteilung bestimmter Tumormarkerwerte.

Was misst der Test?
CEA (Carcinoembryonales Antigen) ist ein Glykoprotein, das während der fötalen Entwicklung gebildet wird. Im Erwachsenenalter ist es in gesunden Geweben kaum nachweisbar. Eine Erhöhung des CEA-Werts kann in bestimmten klinischen Situationen auftreten.

Wofür wird der CEA-Wert medizinisch verwendet?
Der CEA-Wert dient zur Überwachung des Verlaufs und Therapieerfolgs bei bestimmten Karzinomen, insbesondere bei Kolorektal-, Pankreas-, Magen- und Brusttumoren. Der Parameter kann auch bei nicht-malignen Erkrankungen wie chronischen Entzündungen oder bei Rauchern erhöht sein, was bei der Interpretation berücksichtigt werden muss.

Welche Methode wird verwendet?
Die Testung erfolgt mittels Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) – einem präzisen Nachweisverfahren, das spezifische Antigen-Antikörper-Reaktionen sichtbar macht und quantitativ auswertet.