Finecare II PLUS Analyser
Sicherheits- und Produktangaben
Produktinformationen "Finecare II PLUS Analyser"
➜ Fluoreszenz-immunochromatographisches Analysesystem für die In-vitro-Diagnostik
➜ Misst u. a. Entzündungs-, Herz-, Tumor- und Hormonparameter
➜ Ergebnisse aus Vollblut, Serum, Plasma oder Urin
➜ Ideal für Arztpraxis, Labor, Notaufnahme oder Pflegeeinrichtung
➜ Nur für medizinisches Fachpersonal – kein Laienprodukt
Der Finecare™ PLUS Analysator ist ein modernes, fluoreszenz-immunochromatographisches Point-of-Care-Analysesystem, das eine Vielzahl medizinisch relevanter Parameter innerhalb weniger Minuten direkt aus Vollblut-, Serum-, Plasma- oder Urinproben ermitteln kann. Es ermöglicht eine schnelle, quantitative Auswertung in einer Vielzahl klinischer Einsatzbereiche wie Arztpraxen, Notaufnahmen, Intensivstationen, Apotheken oder Pflegeeinrichtungen.
Messbare Parameter (Auswahl):
Infektionsmarker: PCT, CRP (inkl. hsCRP), SAA
- Mangel: Vitamin D und Ferritin
Gerinnung: D-Dimer
Herzparameter: NT-proBNP, cTnI
Tumormarker: AFP, PSA, fPSA, CEA
Diabetes/Niere: HbA1c, Cystatin C, MAU
Schilddrüse: T3, T4, TSH
Die Ergebnisanzeige erfolgt digital auf einem 8-Zoll-Touchscreen, die Ausgabe kann zusätzlich über einen integrierten Thermodrucker erfolgen. Die Messwerte basieren auf der bewährten Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie (FIA), welche für hohe Genauigkeit und Sensitivität in der quantitativen In-vitro-Diagnostik steht.
Technische Merkmale:
Messmethode: Fluoreszenz-Immunoassay (FIA)
Probenarten: Vollblut, Serum, Plasma, Urin
Anzeige: 8-Zoll LCD-Touchscreen
Drucker: integriert
Einsatzorte: Praxis, Klinik, Pflege, Notfallmedizin
Diagnosezeit: wenige Minuten je Test
| Nur für Fachpersonal: | Ja |
|---|
Technische Merkmale:
Messmethode: Fluoreszenz-Immunoassay (FIA)
Probenarten: Vollblut, Serum, Plasma, Urin
Anzeige: 8-Zoll LCD-Touchscreen
Drucker: integriert
Einsatzorte: Praxis, Klinik, Pflege, Notfallmedizin
Diagnosezeit: wenige Minuten je Test
Hinweis:
Der Finecare™ PLUS Analyzer ist ein In-vitro-Diagnostikum gemäß der IVDR (EU) 2017/746 und ausschließlich für den professionellen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.
Nicht zur Eigenanwendung durch Laien geeignet.
Diese Produktbeschreibung entspricht den Anforderungen des Heilmittelwerbegesetzes (HWG) und enthält keine Aussagen zur therapeutischen Wirkung.